വാർത്തകൾ

കോവിഡ്-19 മഹാമാരിയുടെ നിഴലിൽ, ആഗോള പൊതുജനാരോഗ്യം അഭൂതപൂർവമായ വെല്ലുവിളികൾ നേരിടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരമൊരു പ്രതിസന്ധിയിലാണ് ശാസ്ത്രവും സാങ്കേതികവിദ്യയും അവയുടെ അപാരമായ സാധ്യതകളും ശക്തിയും പ്രകടമാക്കിയത്. പകർച്ചവ്യാധി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടതിനുശേഷം, ആഗോള ശാസ്ത്ര സമൂഹവും സർക്കാരുകളും വാക്സിനുകളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വികസനവും പ്രചാരണവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് അടുത്ത് സഹകരിച്ചു, ശ്രദ്ധേയമായ ഫലങ്ങൾ കൈവരിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, വാക്സിനുകളുടെ അസമമായ വിതരണവും വാക്സിനേഷനുകൾ സ്വീകരിക്കാനുള്ള പൊതുജനങ്ങളുടെ അപര്യാപ്തതയും പോലുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ ഇപ്പോഴും പാൻഡെമിക്കിനെതിരായ ആഗോള പോരാട്ടത്തെ ബാധിക്കുന്നു.

കോവിഡ്-19 പാൻഡെമിക്കിന് മുമ്പ്, 1918 ലെ ഫ്ലൂ ആയിരുന്നു യുഎസ് ചരിത്രത്തിലെ ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ പകർച്ചവ്യാധി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടത്, ഈ കോവിഡ്-19 പാൻഡെമിക് മൂലമുണ്ടായ മരണസംഖ്യ 1918 ലെ ഫ്ലൂവിന്റെ ഇരട്ടിയായിരുന്നു. കോവിഡ്-19 പാൻഡെമിക് വാക്സിനുകളുടെ മേഖലയിൽ അസാധാരണമായ പുരോഗതിക്ക് കാരണമായി, മനുഷ്യരാശിക്ക് സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായ വാക്സിനുകൾ നൽകുകയും പൊതുജനാരോഗ്യത്തിന്റെ അടിയന്തര ആവശ്യങ്ങൾ നേരിടുമ്പോൾ പ്രധാന വെല്ലുവിളികളോട് വേഗത്തിൽ പ്രതികരിക്കാനുള്ള മെഡിക്കൽ സമൂഹത്തിന്റെ കഴിവ് പ്രകടമാക്കുകയും ചെയ്തു. വാക്സിൻ വിതരണവും ഭരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ ദേശീയ, ആഗോള വാക്സിൻ മേഖലയിൽ ഒരു ദുർബലമായ അവസ്ഥ നിലനിൽക്കുന്നു എന്നത് ആശങ്കാജനകമാണ്. മൂന്നാമത്തെ അനുഭവം, സ്വകാര്യ സംരംഭങ്ങൾ, സർക്കാരുകൾ, അക്കാദമിക് മേഖലകൾ തമ്മിലുള്ള പങ്കാളിത്തം ഒന്നാം തലമുറ കോവിഡ്-19 വാക്സിനുകളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് നിർണായകമാണ് എന്നതാണ്. ഈ പാഠങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ബയോമെഡിക്കൽ അഡ്വാൻസ്ഡ് റിസർച്ച് ആൻഡ് ഡെവലപ്മെന്റ് അതോറിറ്റി (ബാർഡ) പുതിയ തലമുറയിലെ മെച്ചപ്പെട്ട വാക്സിനുകളുടെ വികസനത്തിന് പിന്തുണ തേടുന്നു.

കോവിഡ്-19 നുള്ള അടുത്ത തലമുറ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ പരിഹാരങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുക എന്ന ലക്ഷ്യത്തോടെ ആരോഗ്യ-മനുഷ്യ സേവന വകുപ്പ് ധനസഹായം നൽകുന്ന 5 ബില്യൺ ഡോളർ സംരംഭമാണ് നെക്സ്റ്റ്ജെൻ പദ്ധതി. വ്യത്യസ്ത വംശീയ, വംശീയ ജനസംഖ്യയിലെ അംഗീകൃത വാക്സിനുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ പരീക്ഷണ വാക്സിനുകളുടെ സുരക്ഷ, ഫലപ്രാപ്തി, രോഗപ്രതിരോധശേഷി എന്നിവ വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഡബിൾ-ബ്ലൈൻഡ്, സജീവ നിയന്ത്രിത ഘട്ടം 2b പരീക്ഷണങ്ങളെ ഈ പദ്ധതി പിന്തുണയ്ക്കും. ഭാവിയിലെ ആരോഗ്യ, സുരക്ഷാ ഭീഷണികളോട് വേഗത്തിൽ പ്രതികരിക്കാൻ അവയെ പ്രാപ്തരാക്കുന്ന തരത്തിൽ മറ്റ് പകർച്ചവ്യാധി വാക്സിനുകൾക്കും ഈ വാക്സിൻ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകൾ ബാധകമാകുമെന്ന് ഞങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഈ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നിലധികം പരിഗണനകൾ ഉൾപ്പെടും.

12 മാസത്തെ നിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ ഇതിനകം അംഗീകരിച്ച വാക്സിനുകളെ അപേക്ഷിച്ച് 30% ത്തിലധികം വാക്സിൻ ഫലപ്രാപ്തി മെച്ചപ്പെടുത്തുക എന്നതാണ് നിർദ്ദിഷ്ട ഘട്ടം 2b ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണത്തിന്റെ പ്രധാന അന്തിമ പോയിന്റ്. രോഗലക്ഷണങ്ങളായ കോവിഡ്-19 നെതിരെയുള്ള സംരക്ഷണ ഫലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഗവേഷകർ പുതിയ വാക്സിനിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തും; കൂടാതെ, ഒരു ദ്വിതീയ അന്തിമ പോയിന്റ് എന്ന നിലയിൽ, ലക്ഷണമില്ലാത്ത അണുബാധകളെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ ലഭിക്കുന്നതിന് പങ്കെടുക്കുന്നവർ ആഴ്ചതോറും നാസൽ സ്വാബുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സ്വയം പരിശോധന നടത്തും. യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ നിലവിൽ ലഭ്യമായ വാക്സിനുകൾ സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീൻ ആന്റിജനുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതും ഇൻട്രാമുസ്കുലർ ഇഞ്ചക്ഷൻ വഴി നൽകുന്നതുമാണ്, അതേസമയം അടുത്ത തലമുറയിലെ കാൻഡിഡേറ്റ് വാക്സിനുകൾ സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീൻ ജീനുകളും ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ്, മെംബ്രൺ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഘടനാപരമല്ലാത്ത പ്രോട്ടീനുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകൾ പോലുള്ള വൈറസ് ജീനോമിന്റെ കൂടുതൽ സംരക്ഷിത പ്രദേശങ്ങളും ഉൾപ്പെടെ കൂടുതൽ വൈവിധ്യമാർന്ന പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിനെ ആശ്രയിക്കും. പുതിയ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിൽ SARS-CoV-2 ഘടനാപരവും ഘടനാപരമല്ലാത്തതുമായ പ്രോട്ടീനുകൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകൾ പകർത്താനുള്ള കഴിവുള്ളതോ അല്ലാതെയോ വെക്റ്ററുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതുമായ റീകോമ്പിനന്റ് വൈറൽ വെക്റ്റർ വാക്സിനുകൾ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം. രണ്ടാം തലമുറ സെൽഫ് ആംപ്ലിഫയിംഗ് mRNA (samRNA) വാക്സിൻ അതിവേഗം ഉയർന്നുവരുന്ന ഒരു സാങ്കേതിക രൂപമാണ്, ഇത് ഒരു ബദൽ പരിഹാരമായി വിലയിരുത്താൻ കഴിയും. കൃത്യമായ അഡാപ്റ്റീവ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനായി, തിരഞ്ഞെടുത്ത ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് സീക്വൻസുകൾ വഹിക്കുന്ന പകർപ്പുകളെ ലിപിഡ് നാനോകണങ്ങളിലേക്ക് സാംആർഎൻഎ വാക്സിൻ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിന്റെ സാധ്യതയുള്ള ഗുണങ്ങളിൽ കുറഞ്ഞ ആർഎൻഎ ഡോസുകൾ (ഇത് പ്രതിപ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും), ദീർഘകാലം നിലനിൽക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ, റഫ്രിജറേറ്റർ താപനിലയിൽ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ള വാക്സിനുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

പരസ്പരബന്ധിത സംരക്ഷണത്തിന്റെ (CoP) നിർവചനം, നിർദ്ദിഷ്ട രോഗകാരികളുമായുള്ള അണുബാധയ്‌ക്കോ വീണ്ടും അണുബാധയ്‌ക്കോ എതിരെ സംരക്ഷണം നൽകാൻ കഴിയുന്ന ഒരു പ്രത്യേക അഡാപ്റ്റീവ് ഹ്യൂമറൽ, സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണമാണ്. ഘട്ടം 2b ട്രയൽ കോവിഡ്-19 വാക്‌സിന്റെ സാധ്യതയുള്ള CoP-കളെ വിലയിരുത്തും. കൊറോണ വൈറസുകൾ ഉൾപ്പെടെ പല വൈറസുകൾക്കും, CoP നിർണ്ണയിക്കുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു വെല്ലുവിളിയാണ്, കാരണം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഒന്നിലധികം ഘടകങ്ങൾ വൈറസിനെ നിർജ്ജീവമാക്കാൻ ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിൽ ന്യൂട്രലൈസിംഗ്, നോൺ-ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികൾ (അഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ ആന്റിബോഡികൾ, പ്രിസിപിറ്റന്റ് ആന്റിബോഡികൾ അല്ലെങ്കിൽ കോംപ്ലിമെന്റ് ഫിക്സേഷൻ ആന്റിബോഡികൾ പോലുള്ളവ), ഐസോടൈപ്പ് ആന്റിബോഡികൾ, CD4+, CD8+T സെല്ലുകൾ, ആന്റിബോഡി Fc എഫെക്റ്റർ ഫംഗ്ഷൻ, മെമ്മറി സെല്ലുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായി പറഞ്ഞാൽ, SARS-CoV-2 നെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതിൽ ഈ ഘടകങ്ങളുടെ പങ്ക് ശരീരഘടനാപരമായ സൈറ്റ് (രക്തചംക്രമണം, ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ ശ്വസന മ്യൂക്കോസൽ ഉപരിതലം പോലുള്ളവ), പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന അവസാന പോയിന്റ് (ലക്ഷണരഹിതമായ അണുബാധ, രോഗലക്ഷണ അണുബാധ അല്ലെങ്കിൽ കഠിനമായ രോഗം പോലുള്ളവ) എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടാം.

CoP തിരിച്ചറിയുന്നത് ഇപ്പോഴും വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതാണെങ്കിലും, പ്രീ-അപ്രൂവൽ വാക്സിൻ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ രക്തചംക്രമണത്തെ നിർവീര്യമാക്കുന്ന ആന്റിബോഡി നിലകളും വാക്സിൻ ഫലപ്രാപ്തിയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം അളക്കാൻ സഹായിക്കും. CoP യുടെ നിരവധി ഗുണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുക. പുതിയ വാക്സിൻ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകളിലെ രോഗപ്രതിരോധ പാല പഠനങ്ങൾ പ്ലാസിബോ നിയന്ത്രിത വലിയ പരീക്ഷണങ്ങളേക്കാൾ വേഗത്തിലും ചെലവ് കുറഞ്ഞതുമാക്കാൻ ഒരു സമഗ്രമായ CoP സഹായിച്ചേക്കാം, കൂടാതെ വാക്സിൻ ഫലപ്രാപ്തി പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലാത്ത കുട്ടികൾ പോലുള്ള ജനസംഖ്യയുടെ വാക്സിൻ സംരക്ഷണ ശേഷി വിലയിരുത്താൻ ഇത് സഹായിച്ചേക്കാം. CoP നിർണ്ണയിക്കുന്നത് പുതിയ സ്ട്രെയിനുകളുമായുള്ള അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ദൈർഘ്യം വിലയിരുത്തുന്നതിനോ പുതിയ സ്ട്രെയിനുകൾക്കെതിരായ വാക്സിനേഷനോ സഹായിക്കും, കൂടാതെ ബൂസ്റ്റർ ഷോട്ടുകൾ എപ്പോൾ ആവശ്യമാണെന്ന് നിർണ്ണയിക്കാനും സഹായിക്കും.

ആദ്യത്തെ ഒമിക്‌റോൺ വകഭേദം 2021 നവംബറിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. യഥാർത്ഥ സ്‌ട്രെയിനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അതിൽ ഏകദേശം 30 അമിനോ ആസിഡുകൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു (സ്‌പൈക്ക് പ്രോട്ടീനിലെ 15 അമിനോ ആസിഡുകൾ ഉൾപ്പെടെ), അതിനാൽ ഇത് ആശങ്കയുടെ ഒരു വകഭേദമായി നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു. ആൽഫ, ബീറ്റ, ഡെൽറ്റ, കപ്പ തുടങ്ങിയ ഒന്നിലധികം COVID-19 വകഭേദങ്ങൾ മൂലമുണ്ടായ മുൻ പകർച്ചവ്യാധിയിൽ, അണുബാധയിലൂടെയോ ഒമിക്‌ജോൺ വേരിയന്റിനെതിരായ വാക്സിനേഷനിലൂടെയോ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ആന്റിബോഡികളുടെ നിർവീര്യമാക്കൽ പ്രവർത്തനം കുറഞ്ഞു, ഇത് ഏതാനും ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ ആഗോളതലത്തിൽ ഒമിക്‌ജോൺ ഡെൽറ്റ വൈറസിനെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കാരണമായി. ആദ്യകാല സ്‌ട്രെയിനുകളെ അപേക്ഷിച്ച് താഴ്ന്ന ശ്വസന കോശങ്ങളിലെ ഒമിക്‌റോണിന്റെ പകർപ്പെടുക്കൽ കഴിവ് കുറഞ്ഞിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, തുടക്കത്തിൽ അത് അണുബാധ നിരക്കുകളിൽ കുത്തനെ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി. ഒമിക്‌റോൺ വേരിയന്റിന്റെ തുടർന്നുള്ള പരിണാമം നിലവിലുള്ള ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികളെ ഒഴിവാക്കാനുള്ള അതിന്റെ കഴിവ് ക്രമേണ വർദ്ധിപ്പിച്ചു, കൂടാതെ ആൻജിയോടെൻസിൻ കൺവേർട്ടിംഗ് എൻസൈം 2 (ACE2) റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന പ്രവർത്തനവും വർദ്ധിച്ചു, ഇത് ട്രാൻസ്മിഷൻ നിരക്കിൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സ്‌ട്രെയിനുകളുടെ (BA.2.86 ന്റെ JN.1 സന്തതികൾ ഉൾപ്പെടെ) ഗുരുതരമായ ഭാരം താരതമ്യേന കുറവാണ്. മുൻകാല പകര്‍ച്ചകളെ അപേക്ഷിച്ച് രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത കുറയാന്‍ കാരണം നോൺ-ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി ആയിരിക്കാം. ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാത്ത കോവിഡ്-19 രോഗികളുടെ അതിജീവനം (ചികിത്സ മൂലമുണ്ടായ ബി-സെൽ കുറവുള്ളവ പോലുള്ളവ) സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂണിറ്റിയുടെ പ്രാധാന്യത്തെ കൂടുതൽ എടുത്തുകാണിക്കുന്നു.

ആന്റിബോഡികളെ അപേക്ഷിച്ച് മ്യൂട്ടന്റ് സ്‌ട്രെയിനുകളിലെ സ്‌പൈക്ക് പ്രോട്ടീൻ എസ്‌കേപ്പ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആന്റിജൻ-നിർദ്ദിഷ്ട മെമ്മറി ടി സെല്ലുകളെ ബാധിക്കുന്നത് കുറവാണെന്ന് ഈ നിരീക്ഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സ്‌പൈക്ക് പ്രോട്ടീൻ റിസപ്റ്റർ ബൈൻഡിംഗ് ഡൊമെയ്‌നുകളിലും മറ്റ് വൈറൽ എൻകോഡ് ചെയ്‌ത ഘടനാപരവും ഘടനാപരമല്ലാത്തതുമായ പ്രോട്ടീനുകളിലും ഉയർന്ന തോതിൽ സംരക്ഷിതമായ പെപ്റ്റൈഡ് എപ്പിറ്റോപ്പുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ മെമ്മറി ടി സെല്ലുകൾക്ക് കഴിയുന്നതായി തോന്നുന്നു. നിലവിലുള്ള ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികളോട് കുറഞ്ഞ സംവേദനക്ഷമതയുള്ള മ്യൂട്ടന്റ് സ്‌ട്രെയിനുകൾ നേരിയ രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് ഈ കണ്ടെത്തൽ വിശദീകരിച്ചേക്കാം, കൂടാതെ ടി സെൽ-മധ്യസ്ഥതയിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെ കണ്ടെത്തൽ മെച്ചപ്പെടുത്തേണ്ടതിന്റെ ആവശ്യകതയും ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്നു.

കൊറോണ വൈറസുകൾ പോലുള്ള ശ്വസന വൈറസുകളുടെ സമ്പർക്കത്തിന്റെയും പ്രവേശനത്തിന്റെയും ആദ്യ പോയിന്റാണ് മുകളിലെ ശ്വസന ലഘുലേഖ (നാസൽ എപ്പിത്തീലിയം ACE2 റിസപ്റ്ററുകളാൽ സമ്പന്നമാണ്), ഇവിടെയാണ് സഹജവും അഡാപ്റ്റീവ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നത്. നിലവിൽ ലഭ്യമായ ഇൻട്രാമുസ്കുലാർ വാക്സിനുകൾക്ക് ശക്തമായ മ്യൂക്കോസൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളെ പ്രേരിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് പരിമിതമാണ്. ഉയർന്ന വാക്സിനേഷൻ നിരക്കുകളുള്ള ജനസംഖ്യയിൽ, വേരിയന്റ് സ്ട്രെയിനിന്റെ തുടർച്ചയായ വ്യാപനം വേരിയന്റ് സ്ട്രെയിനിൽ തിരഞ്ഞെടുത്ത സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തും, ഇത് രോഗപ്രതിരോധ രക്ഷപ്പെടലിന്റെ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. മ്യൂക്കോസൽ വാക്സിനുകൾക്ക് പ്രാദേശിക ശ്വസന മ്യൂക്കോസൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളെയും വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് കമ്മ്യൂണിറ്റി ട്രാൻസ്മിഷൻ പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും അവയെ ഒരു മികച്ച വാക്സിൻ ആക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വാക്സിനേഷന്റെ മറ്റ് വഴികളിൽ ഇൻട്രാഡെർമൽ (മൈക്രോഅറേ പാച്ച്), ഓറൽ (ടാബ്‌ലെറ്റ്), ഇൻട്രാനാസൽ (സ്പ്രേ അല്ലെങ്കിൽ ഡ്രോപ്പ്), അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഹാലേഷൻ (എയറോസോൾ) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. സൂചി രഹിത വാക്സിനുകളുടെ ആവിർഭാവം വാക്സിനുകളോടുള്ള മടി കുറയ്ക്കുകയും അവയുടെ സ്വീകാര്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം. സ്വീകരിച്ച സമീപനം എന്തുതന്നെയായാലും, വാക്സിനേഷൻ ലളിതമാക്കുന്നത് ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകരുടെ ഭാരം കുറയ്ക്കും, അതുവഴി വാക്സിൻ ലഭ്യത മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ഭാവിയിലെ പാൻഡെമിക് പ്രതികരണ നടപടികൾ സുഗമമാക്കുകയും ചെയ്യും, പ്രത്യേകിച്ച് വലിയ തോതിലുള്ള വാക്സിനേഷൻ പ്രോഗ്രാമുകൾ നടപ്പിലാക്കേണ്ട ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ. ദഹനനാളത്തിലെയും ശ്വസന ലഘുലേഖയിലെയും ആന്റിജൻ-നിർദ്ദിഷ്ട IgA പ്രതികരണങ്ങൾ വിലയിരുത്തി എന്ററിക് കോട്ടിഡ്, താപനില സ്ഥിരതയുള്ള വാക്സിൻ ടാബ്‌ലെറ്റുകൾ, ഇൻട്രാനാസൽ വാക്സിനുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചുള്ള സിംഗിൾ ഡോസ് ബൂസ്റ്റർ വാക്സിനുകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തും.

ഫേസ് 2 ബി ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, വാക്സിൻ ഫലപ്രാപ്തി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനൊപ്പം പങ്കാളി സുരക്ഷയും ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കുന്നത് ഒരുപോലെ പ്രധാനമാണ്. സുരക്ഷാ ഡാറ്റ ഞങ്ങൾ വ്യവസ്ഥാപിതമായി ശേഖരിക്കുകയും വിശകലനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യും. കോവിഡ്-19 വാക്സിനുകളുടെ സുരക്ഷ നന്നായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ഏതെങ്കിലും വാക്സിനേഷനുശേഷം പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. നെക്സ്റ്റ്ജെൻ ട്രയലിൽ, ഏകദേശം 10000 പങ്കാളികൾ പ്രതികൂല പ്രതികരണ അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തലിന് വിധേയരാകും, കൂടാതെ 1:1 അനുപാതത്തിൽ ട്രയൽ വാക്സിനോ ലൈസൻസുള്ള വാക്സിനോ സ്വീകരിക്കാൻ ക്രമരഹിതമായി നിയോഗിക്കപ്പെടും. പ്രാദേശികവും വ്യവസ്ഥാപിതവുമായ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളുടെ വിശദമായ വിലയിരുത്തൽ മയോകാർഡിറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ പെരികാർഡിറ്റിസ് പോലുള്ള സങ്കീർണതകളുടെ സംഭവവികാസങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ നൽകും.

വാക്സിൻ നിർമ്മാതാക്കൾ നേരിടുന്ന ഒരു ഗുരുതരമായ വെല്ലുവിളി ദ്രുത പ്രതികരണ ശേഷി നിലനിർത്തേണ്ടതിന്റെ ആവശ്യകതയാണ്; പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ട് 100 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ ദശലക്ഷക്കണക്കിന് ഡോസുകൾ വാക്സിനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ നിർമ്മാതാക്കൾക്ക് കഴിയണം, ഇതും സർക്കാർ നിശ്ചയിച്ച ലക്ഷ്യമാണ്. പാൻഡെമിക് ദുർബലമാവുകയും പാൻഡെമിക് ഇടവേള അടുക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, വാക്സിൻ ആവശ്യകത കുത്തനെ കുറയും, കൂടാതെ വിതരണ ശൃംഖലകൾ, അടിസ്ഥാന വസ്തുക്കൾ (എൻസൈമുകൾ, ലിപിഡുകൾ, ബഫറുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ), പൂരിപ്പിക്കൽ, സംസ്കരണ ശേഷികൾ എന്നിവ സംരക്ഷിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വെല്ലുവിളികൾ നിർമ്മാതാക്കൾ നേരിടേണ്ടിവരും. നിലവിൽ, സമൂഹത്തിൽ കോവിഡ്-19 വാക്സിനുകളുടെ ആവശ്യം 2021 ലെ ആവശ്യകതയേക്കാൾ കുറവാണ്, എന്നാൽ "പൂർണ്ണ-സ്കെയിൽ പാൻഡെമിക്" എന്നതിനേക്കാൾ ചെറിയ തോതിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഉൽപാദന പ്രക്രിയകൾ ഇപ്പോഴും റെഗുലേറ്ററി അധികാരികൾ സാധൂകരിക്കേണ്ടതുണ്ട്. കൂടുതൽ ക്ലിനിക്കൽ വികസനത്തിന് റെഗുലേറ്ററി അധികാരികളിൽ നിന്ന് സാധൂകരണം ആവശ്യമാണ്, അതിൽ ഇന്റർ ബാച്ച് സ്ഥിരത പഠനങ്ങളും തുടർന്നുള്ള ഘട്ടം 3 ഫലപ്രാപ്തി പദ്ധതികളും ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം. ആസൂത്രിത ഘട്ടം 2b പരീക്ഷണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ശുഭാപ്തിവിശ്വാസമുള്ളതാണെങ്കിൽ, അത് ഘട്ടം 3 പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തുന്നതിന്റെ അനുബന്ധ അപകടസാധ്യതകൾ വളരെയധികം കുറയ്ക്കുകയും അത്തരം പരീക്ഷണങ്ങളിൽ സ്വകാര്യ നിക്ഷേപത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും അതുവഴി വാണിജ്യ വികസനം സാധ്യമാക്കുകയും ചെയ്യും.

നിലവിലെ പകർച്ചവ്യാധി ഇടവേളയുടെ ദൈർഘ്യം ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്, എന്നാൽ സമീപകാല അനുഭവം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഈ കാലയളവ് പാഴാക്കരുതെന്നാണ്. വാക്സിൻ രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ആളുകളുടെ ധാരണ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും കഴിയുന്നത്ര ആളുകൾക്ക് വാക്സിനുകളിൽ വിശ്വാസവും ആത്മവിശ്വാസവും പുനർനിർമ്മിക്കുന്നതിനും ഈ കാലയളവ് നമുക്ക് അവസരം നൽകി.